美国洛克菲勒大学研究人员21日在《实验医学杂志》上公开发表研究报告称之为，他们研发出有一种更加安全性、更加较慢地测试抗体中和新冠病毒能力的新方法，将伪型和集合体型病毒作为新冠病毒的替代病毒，来测量中和抗体活性。该方法将协助科研人员更佳地理解患者否更容易受到新冠病毒的再行病毒感染，评估实验疫苗的有效性，研发针对新冠病毒的抗体疗法。 被新冠病毒感染的人会产生中和抗体，这些抗体通过与病毒表面的螫牙蛋白融合来制止病毒感染细胞。医生不会用提纯的抗体或产生大量抗体的康复患者的血浆来化疗和防治新冠肺炎。
现在正处于紧绷开发阶段的新冠疫苗也是以必需顺利诱导中和抗体产生为有效地前提。因此，一个较慢、精确的中和抗体活性测试方法，无论是对新冠肺炎化疗，还是对疫苗有效性的评估，都是十分最重要的。
但目前的测试方法必须花费大量人力，并必需在3级生物实验室中展开才安全性，这容许了它们的广泛应用。 在新的研究中，洛克菲勒大学研究人员研发出有基于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）和水疱性口炎病毒（VSV）的两种伪型病毒，以及VSV/SARS-CoV-2集合体型病毒，作为新冠病毒的替代病毒。
这些替代病毒某种程度需要产生新冠病毒螫牙蛋白，但用于一起更加安全性。经过改建后，它们可以产生荧光，能让研究人员更容易地仔细观察病毒感染细胞的进程并检测中和抗体切断病毒感染过程的能力。
研究人员对用于这些替代病毒检测中和抗体活性的有效性展开了测试。结果显示，这几种替代病毒在检测敏感性方面有微小的差异，但用于每一种病毒测出的结果与用于确实的新冠病毒测出的结果具备很好的相关性。 研究人员回应，用于替代病毒检测新冠病毒中和抗体活性，比较更加安全性，也更加限于于高通量检测，他们的研究为评估疫苗接种或新冠病毒感染产生的中和抗体效力获取了一种新的有效地工具。
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